胎儿T21/T18/T13三体为低风险，还需要做羊水穿刺吗？

胎儿T21/T18/T13三体为低风险，还需要做羊水穿刺吗？

胎儿T21/T18/T13三体为低风险，还需要做羊水穿刺吗？

早唐筛查或中唐筛查提示胎儿T21/T18/T13三体为低风险，只是提示暂时没有必要做羊水穿刺。但是当出现NT异常，系统B超出现一些软指标的时候，也是需要做羊水穿刺的，羊水过多，过少或胎儿生长受限，也是需要做羊水穿刺来排除染色体异常的。

下面我来举几个例子，有助于理解：

李宝妈早唐筛查提示低风险，但是NT提示3.3mm，宝妈比较担心，直接做了羊水穿刺核型分析，结果就是个18-三体。

林宝妈中唐筛查低风险，系统B超提示胎儿鼻骨缺失，胎儿后颅窝囊肿，建议做羊水穿刺，结果就是唐氏儿。

陈宝妈中唐筛查低风险，可是孕期羊水过多，系统B超提示未见明显异常，但是羊水过多是羊水穿刺指证，结果也是唐氏儿。

还有就是临床上有些小孩一直偏小，专业点就是胎儿生长受限，此时也需要排除染色体异常，需要做羊水穿刺或脐血穿刺。

总结，胎儿T21/T18/T13三体为低风险，暂且无需做羊水穿刺，但是当出现羊水穿刺指证的时候，还是需要做的。祝好孕。

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谢邀。胎儿T21/T18/T13三体为低风险，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不需要做羊水穿刺。你也不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养，定期孕检。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。