吡啶溶液如何配制

吡啶溶液如何配制

0.2％PAN指示剂溶液：将0.2克PAN（1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚）溶于100毫升乙醇中，当然，最好用无水乙醇，因为PAN（1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚）难溶于水，易溶于乙醇，不过不是无水乙醇也没关系，因为指示剂最终是要滴加到水溶液中去的，但乙醇浓度不可太低,太低了PAN的溶解效果会变差，可以考虑用95%的乙醇溶液。

吡啶的化学性质

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在3、5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。

吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐。

工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶(或称哌啶)。吡啶与过氧化氢反应，易被氧化成N-氧化吡啶。

吡啶是极性还是非极性

吡啶的结构和苯类似，所以能够溶解大多数非极性有机分子；但它还有一个N原子在环上，能够形成氢键或者参与到偶极-偶极相互作用中，于是能够溶解大多数极性有机分子和一些无机盐；同时它的那个N原子是碱性的，能够成盐，溶解一些无机物，比如HCl，SO3，K2Cr2O7，与Cu2+和Zn2+盐形成络合物，等等。

吡啶和吡啶氮氧化物的区别

硝化反应是亲电取代反应,应该反应在2位或者4位,不会反应在3位。 吡啶的话正常是3位吧。氮氧化物是2, 4位。吡啶是“缺π”杂环，环上电子云密度比苯低，因此其亲电取代反应的活性也比苯低，与硝基苯相当。

由于环上氮原子的钝化作用，使亲电取代反应的条件比较苛刻，且产率较低，取代基主要进入3(β)位