什么是多发性硬化?

健康 2个月前 阅读:162 评论:0

什么是多发性硬化?

恐怖的疾病 我妈妈就是得这种病 刚开始时接受激素治疗 病证减轻 2年后发作 双腿行动受阻 。近3年由于前期接受激素治疗有后遗症骨质钙化 疏松 ,骨折了 去医院动完手术后彻底瘫痪 长期卧床 大小便不能自理,对病者的精神 肉体折磨的厉害 唉! 我问过医生 这病有一定的遗传 好可怕的疾病。

多发性硬化症是神经科比较常见的疾病,30-40岁是比较常见的发病年龄,70%左右发生在女性身上。该疾病的特点是多发,一方面是部位多发,是指在脑内多个部位出现病灶;另一方面是时间多发,可反复发作,一般发作2-3次后,才能诊断出多发性硬化。硬化是由自身免疫功能的改变引起,为自身免疫性疾病,多与甲亢及其他自身免疫性疾病存在相关性。

虽然多发性硬化症疾病的症状多变,不易预测,但也有一些常见的症状可查。

视神经炎:通常表现为视力下降或暂时丧失,眼球疼痛,周围视力受损,以及造成闪烁的视觉。是15%到20%的患者首发症状。

刺痛和麻木:通常发生在面部、手臂和腿部。此外,还包括灼烧感或“MS拥抱感”。MS拥抱感是指胸部或腹部周围有紧绷感,感觉异常和痛苦。

疲劳、肌肉无力、痉挛:这种症状可能是患者最为常见的,大部分会感到肌肉疲劳和虚弱,这种症状会导致患者减少身体活动,从而加剧症状,导致其他的肌肉机能也在减弱。

平衡与协调能力:这是由肌肉无力从而引发的,严重的患者甚至会出现瘫痪。

认知能力受损:多发性硬化对大脑的伤害是巨大的,不仅导致人的行为出现问题,还会使思维、记忆力等区域受到严重损害。

膀胱失禁: 据统计有80%或更多的患者在患有这类疾病时,身体出现了排尿频繁、迫切、失禁以及膀胱无法排空。

目前专家介绍最新出炉的《多发性硬化诊断和治疗中国专家共识》推荐奥巴捷特立氟胺片(youshicare-wangnan)为DMT的一线口服治疗药物,能有效降低疾病复发率,控制疾病进展,有效降低患者年复发率,延缓残疾进展。

什么是多发性硬化?

【2018-02-13 中华医学科普回答】如题,谢邀,要回答这个问题,需要对多发性硬化的发病原因、疾病特点、治疗原则有个基本的了解和认识,然后接受正规的治疗而不是听信偏方耽误病情。

什么是多发性硬化?

多发性硬化是以中枢神经系统白 质炎性脱髓鞘病变为特点的自身免疫性疾病,临床表现为时间 多发和空间多发,具有易复发和高致残率的特点。目前,其病因 和发病机制仍不明确,有学者认为 多发性硬化可能与遗传、环境、病毒 感染等多种因素相关。流行病学研究表明,多发性硬化好发于青壮 年,多见于女性。近年来,随着现代医学临床研究的发展,亦对多发性硬化的治疗有了长足的进步,很大程度上改善了患者的 预后。

近来在研究其病因方面有些进展,认为 外因( 病毒感染)通过内因起作用,为治疗开拓了新 思路。诊断方面引入了MRI并标准化了脑脊液寡克隆( IgG组分)区带。视神经脊髓受累者与经典的多发性硬化在其人白细胞抗原HLA等方面不同,多数认为是多发性硬化的一种类型而非一种单独的疾病单元;反 复脊髓受累者的病理改变,多数是炎性脱髓鞘,也有 坏死,个别为囊性等改变。在针对发病机制的治疗 策略方面,目前主张急性期用大剂量肾上腺皮质激 素冲击,于短期内停用,预防复发用β干扰素。血浆置换主要通过清除血浆中某些有害成分,如免疫复合 物等,从而改善临床症状。然而,AAN 指南指出,血浆置换对 于进展型 多发性硬化疗效甚微,对急性的严重发作可能存在不确定的 疗效。因此,血浆置换仅作为大剂量皮质类固醇治疗不敏感的 多发性硬化患者的备用方案。

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多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫性疾病。该病是由哪些病因引起的?临床表现如何?下面具体介绍一下!

MS发病年龄多在20~40岁,10岁以下和50岁以上患者少见,男女患病之比约为1∶2。本病最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑,主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。

什么是多发性硬化?

临床表现

1、肢体无力最多见,大约50%的患者首发症状包括一个或多个肢体无力。运动障碍一般下肢比上肢明显,可为偏瘫、截瘫或四肢瘫,其中以不对称瘫痪最常见。腱反射早期正常,以后可发展为亢进,腹壁反射消失,病理反射阳性。2、感觉异常浅感觉障碍表现为肢体、躯干或面部**麻木感,异常的肢体发冷、蚁走感、瘙痒感以及尖锐、烧灼样疼痛及定位不明确的感觉异常。疼痛感可能与脊髓神经根部的脱髓鞘病灶有关,具有显著特征性。亦可有深感觉障碍。3、眼部症状常表现为急性视神经炎或球后视神经炎,多为急性起病的单眼视力下降,有时双眼同时受累。眼底检查早期可见视乳头水肿或正常,以后出现视神经萎缩。约30%的病例有眼肌麻痹及复视。4、共济失调30%~40%的患者有不同程度的共济运动障碍,但Charcot三主征(眼震、意向震颤和吟诗样语言)仅见于部分晚期多发性硬化患者。5、发作性症状是指持续时间短暂、可被特殊因素诱发的感觉或运动异常。发作性的神经功能障碍每次持续数秒至数分钟不等,频繁、过度换气、焦虑或维持肢体某种姿势可诱发,是多发性硬化特征性的症状之一。强直痉挛、感觉异常、构音障碍、共济失调、癫痫和疼痛不适是较常见的多发性硬化发作性症状。其中,局限于肢体或面部的强直性痉挛,常伴放射性异常疼痛,亦称痛性痉挛,发作时一般无意识丧失和脑电图异常。6、精神症状在多发性硬化患者中较常见,多表现为抑郁、易怒和脾气暴躁,部分患者出现欣快、兴奋,也可表现为淡漠、嗜睡、强哭强笑、反应迟钝、智能低下、重复语言、猜疑和被害妄想等。可出现记忆力减退、认知障碍。

治疗原则

多发性硬化治疗的主要目的是抑制炎性脱髓鞘病变进展,防止急性期病变恶化及缓解期复发,晚期采取对症和支持疗法,减轻神经功能障碍带来的痛苦。另外,还需采取合理诊疗措施,有效干预该疾病的发生及进展!

以上就是对于多发性硬化相关知识介绍,希望对大家有所帮助,想了解更多的健康知识,欢迎关注我们!

多发性硬化是神经的一个脱髓鞘疾病,我们的神经纤维分为有髓神经纤维和无髓神经纤维,其中有髓神经纤维就像电线一样,外边有一层包裹电线的鞘,如果这个鞘脱失了,电线就直接裸露在外面了,对于有髓神经纤维来说鞘的丢失就造成了脱髓鞘的疾病。通过电线的这个比方,大家能够比较好的理解什么叫脱髓鞘疾病,多发性硬化是一种常见的中枢神经脱髓鞘疾病,下面就让小糖带领你仔细了解一下它吧。

多发性硬化的病因现在还未明确,目前的资料支持它是一种自身免疫病,所谓的自身免疫病可以说成是自己人打自己人,就是身体内的防御保卫细胞把自身一些正常的细胞组织错认为是异常的或者外来的有害物质并对其进行攻击而出现的一系列临床症状。

所以多发性硬化症就是人体的保卫细胞把髓鞘细胞当成敌人对其进行攻击,而导致的髓鞘的破坏或者髓鞘脱失。就像电线的鞘一样,髓鞘也起到对神经纤维绝缘和保护的作用,有利于神经信号的快速传递,所以当神经纤维失去这层保护之后就很容易受伤变性,从而表现出一系列的临床症状如1 肢体无力,2 感觉异常,3 眼部症状,4 共济失调,5 发作性症状,6 精神症状,7 其他症状。多发性硬化人如其名,其特点就是多发性,主要表现在两个方面即时间上多发性和空间上多发性。所谓时间上的多发就是指会反复发作,而空间上的多发就是指有多个病灶,其病灶大多可以通过磁共振检查识别出来。

多发性硬化目前无法治愈,但是药物可以缓解病情,长期专科门诊复查可以减少其复发。所以身边若有这种患者,应要积极治疗,注意锻炼!最后小糖也在这里祝福大家都能够健健康康的!

顾小花

Suin

Apple·苹

多发性硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受

损。

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